消毒及现场消毒评价

新冠疫情爆发后,社会公共卫生成为疫情防控的重要环节,尤其是当前奥密克戎变异株已成为全球的主要流行株,具有传播速度快,隐匿性强的特点,面对传染性更强,传播速度更快的奥密克戎变异株,消毒仍是切断传播途径的有效措施,能在疫情防控中发挥重要作用。同时做好消毒工作,能有效阻断病毒通过环境、物体传播等不利因素,同时确保消毒效果,保证人民群众健康。


为确保消毒效果,我们要开展现场消毒过程评价、消毒效果评价工作,评价现场消毒工作质量是否合格。


新冠病毒在空气中或附着物上存活时间根据环境温度湿度差异,存活时间从数小时到数天不等,持续具有传染性。该病毒高传染性和高隐蔽性的特点,给社会正常经济活动和人民正常生活带来风险。为了应对疫情对生活、工作、生产环境造成的恶劣影响,NOA |挪亚坚持履行社会责任,持续为社会各方提供专项防疫工作和服务。
 

 

服务内容

一、场所消毒
依据相关标准、法规及技术原则,根据场所的性质及实际情况NOA |挪亚为社会各类场所制定全面的消毒工作方案,执行严密的现场消毒工作,消除病原微生物的感染风险,保障民众安全。

 


二、消毒过程评价
消毒过程评价是指针对现场消毒各环节进行的评价,通过核查消毒工作方案、消毒产品、消毒操作等关键因素,评价现场消毒工作是否合格。所有现场消毒均应进行过程评价,按要求做好记录并保存。全过程以查验、选择消毒剂和消毒器械为始,以消毒结束、填写记录、清洗保养仪器为终。消毒过程评价内容均符合相关法规、标准、指南或方案要求,方能判定消毒过程合格。

 


三、消毒效果评价
消毒效果评价是指针对现场消毒效果进行的评价,通过测试消毒前后微生物的减少量,评价现场消毒工作质量是否合格。消毒效果评价对象包括物体表面和空气,对环境或/和物品消毒时,应进行物体表面消毒效果评价,对空气消毒时,应进行空气消毒效果评价。

 

有下列六种情况之一的应当进行消毒效果评价:
1. 消毒范围广、持续时间长的预防性消毒;
2. 社会影响大的疫源地终末消毒;
3. 消毒实施单位首次开展现场消毒工作;
4. 用低温消毒技术首次进行现场低温消毒;
5. 用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的消毒剂和消毒器械首次进行现场消毒;
6. 现场有需求。
 

服务流程

常见问题
 
什么是消毒产品?
根据《消毒管理办法》,消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品分为哪几类?
消毒产品分为第一类消毒产品、第二类消毒产品、第三类消毒产品。
现场消毒效果评价时对于现场采样送检要求是哪些?
采样后应尽快对样本进行检测,常温下送检时间不得超过4h,若样品保存于0℃-4℃时,送检时间不得超过24h。
核酸监测结果是否可以可用于消毒效果评价?
不可以,新冠病毒核酸无法指示其存活与否,核酸监测结果不可用于消毒效果评价。
我们的优势
权威资质
NOA|挪亚是经中国国家认证认可监督管理委员会 (CNCA) 批准的认证机构(CNCA-R-2002-051),具有中国国家CMA检验检测机构资质,是一家综合性第三方检验检测认证及研发服务机构。NOA|挪亚获得了中国合格评定国家认可委员会CNAS、国际认可组织IAS、英国UKAS、荷兰RVA、西班牙ENAC、澳大利亚新西兰JAS-ANZ的认可,还具备中国国家设备监理和工程监理资质。 NOA|挪亚所属机构还具有欧盟委员会CE指令公告机构、国际电工委员会IECQ等不同国际组织、技术组织、以及国际商业联盟的授权资质和获准,NOA|挪亚是客户走向不同市场领域的重要品牌技术支持。
从研发到上市,肩负全链条测试服务
NOA|挪亚不止于测试,在提供质量与性能测试的同时,NOA|挪亚将提供不同的改进措施方案,甚至新的设计思路,设计这些方案需要考虑市场竞争成本、生产与研发技术路线、以及最终产品的法律法规要求。NOA|挪亚用大规模、覆盖全研发链条的高精密分析设备、检测环境设施,以及丰富经验的技术人员,为客户实现产品从研发周期到上市周期中每一阶段的技术需求。
品质、效率和服务
NOA|挪亚在20余年的发展中形成了成熟扎实的运营系统,我们让熟悉市场法规、检测标准,且具有专业行业经验的技术专家进行测试实验和研究工作,他们在保证技术过程符合国内国际标准要求的同时,以精确到分钟的时效管理方式,来确保客户在第一时间获取满意服务的结果,确保客户在市场竞争中抢占先机。
服务地域
NOA|检测服务目前覆盖欧洲、澳洲、俄罗斯地区、部分中东地区以及中国境内绝大多数地区,NOA|挪亚在不同地区能够确保客户服务的一致性和连贯性,消除陌生环境对客户品质保证和产品流通带来的影响,使客户以完美如初的品质参与到全国或全球不同市场中。

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